Vol. 24 Núm. 4 (2020)

Publicado: 2020-09-29

La hemofilia B es causada por mutaciones en el gen F9, que codifica para el factor IX de la coagulación. La importancia del factor IX radica en su papel crítico en la producción sostenida de trombina, que finalmente conduce a la formación de la malla de fibrina, para una hemostasia adecuada.

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