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• Vol. 24 Núm. 4 (2020)

  La hemofilia B es causada por mutaciones en el gen F9, que codifica para el factor IX de la coagulación. La importancia del factor IX radica en su papel crítico en la producción sostenida de trombina, que finalmente conduce a la formación de la malla de fibrina, para una hemostasia adecuada.

• Vol. 24 Núm. 3 (2020)

  El brote de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), causado por el virus del síndrome respiratorio agudo severo tipo-2 (SARS-CoV-2), fue declarado como una pandemia en marzo de 2020. La proteína S en la membrana de la partícula viral le da la apariencia de una corona.

• Vol. 24 Núm. 2 (2020)

  La secreción de hormonas tiroideas T4 (tiroxina) y T3 (triyodotironina) por la tiroides, es regulada por la hormona estimulante de tiroides (TSH) producida por la hipófisis, la cual a su vez está regulada por la hormona liberadora de tirotropina (TRH), secretada por el hipotálamo.

• Vol. 24 Núm. 1 (2020)

  En el síndrome de Down son varios los genes que se encuentran relacionados con las características fenotípicas del mismo, los cuales se encuentran en su mayoría en una región dentro del cromosoma 21, conocida como región crítica del síndrome de Down (DSCR), extendida entre 21q22.11 y 21q22.3.

• Vol. 23 Núm. 11-12 (2017)
• Vol. 23 Núm. 9-10 (2017)
• Vol. 23 Núm. 7-8 (2017)
• Vol. 23 Núm. 5-6 (2017)
• Vol. 23 Núm. 3-4 (2017)
• Vol. 23 Núm. 1-2 (2017)
• Vol. 22 Núm. 11-12 (2016)
• Vol. 22 Núm. 9-10 (2016)
• Vol. 22 Núm. 7-8 (2016)
• Vol. 22 Núm. 5-6 (2016)
• Vol. 22 Núm. 3-4 (2016)
• Vol. 22 Núm. 1-2 (2016)
• Vol. 21 Núm. 11-12 (2015)
• Vol. 21 Núm. 9-10 (2015)
• Vol. 21 Núm. 7-8 (2015)
• Vol. 21 Núm. 5-6 (2015)
• Vol. 21 Núm. 3-4 (2015)
• Vol. 21 Núm. 1-2 (2015)
• Vol. 20 Núm. 11-12 (2014)
• Vol. 20 Núm. 9-10 (2014)
• Vol. 20 Núm. 7-8 (2014)