Archivos
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Enero-Marzo
Vol. 27 Núm. 1 (2023)La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica inflamatoria desmielinizante del sistema nervios central, hasta ahora de causa desconocida, donde hay un ataque inflamatorio contra la mielina y los axones que cubre, que finalmente lesiona las neuronas.
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Octubre-Diciembre
Vol. 26 Núm. 4 (2022)En paralelo con el transcurso de la pandemia, ha tenido lugar una carrera sin precedentes por la obtención de vacunas eficaces para el control de la rápida dispersión del virus. Son numerosas las vacunas contra el SARS-CoV-2 que han sido autorizadas para su uso.
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Julio-Septiembre
Vol. 26 Núm. 3 (2022)Los síntomas más frecuentes observados en los pacientes con COVID-19 son fiebre, fatiga y tos, sin embargo, en los casos severos la hipercoagulabilidad y la inflamación son dos condiciones que pueden producir complicaciones y causar daño en órganos, poniendo en riesgo la vida del paciente.
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Abril-Junio
Vol. 26 Núm. 2 (2022)El eosinófilo constituye una célula del sistema inmune, con un arsenal de sustancias que pueden alterar el equilibrio que existe en los diferentes órganos que se encuentren. Con la aparición de los anticuerpos monoclonales, la preocupación por su depleción ha cobrado importancia a la hora de realizar su formulación.
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Enero-Marzo
Vol. 26 Núm. 1 (2022)Molécula de insulina. El síndrome metabólico se caracteriza por la aparición en forma simultánea o secuencial de diversas alteraciones metabólicas e inflamatorias a nivel molecular o celular, asociadas a resistencia a la insulina en presencia de adiposidad de predominio visceral.
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Octubre-Diciembre
Vol. 25 Núm. 4 (2021)El lavado broncoalveolar es un procedimiento útil para el diagnóstico de enfermedades del tracto respiratorio inferior, tanto infecciosas como intersticiales y tumorales. Permite obtener una muestra con adecuada representatividad celular, bioquímica y de microorganismos, para su posterior análisis.
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Julio-Septiembre
Vol. 25 Núm. 3 (2021)Citología de tiroides procesada en base líquida por método SurePath, coloreada con técnica de Papanicolaou, que muestra un grupo de células foliculares distribuidas en monocapa con agrandamiento nuclear, núcleos de contornos irregulares, con cromatina pálida y hendiduras nucleares focales.
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Abril-Junio
Vol. 25 Núm. 2 (2021)El virus del papiloma humano (VPH) tiene cadena doble de ADN en forma circular. Su genoma contiene genes tempranos que codifican para proteínas que regulan la expresión viral y participan en la transformación de la célula hospedera. Los genes tardíos codifican para las proteínas estructurales de la cápside.
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Enero-Marzo
Vol. 25 Núm. 1 (2021)Son numerosos los medicamentos y sustancias tóxicas que afectan el equilibrio de la bomba sodio-potasio (Na+/K+ ATPasa), la cual, en condiciones normales, desplaza tres iones de sodio desde el interior de la célula hasta el espacio extracelular, y devuelve dos iones de potasio desde el espacio extracelular hacia el interior de la célula.
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Octubre-Diciembre
Vol. 24 Núm. 4 (2020)La hemofilia B es causada por mutaciones en el gen F9, que codifica para el factor IX de la coagulación. La importancia del factor IX radica en su papel crítico en la producción sostenida de trombina, que finalmente conduce a la formación de la malla de fibrina, para una hemostasia adecuada.
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Julio-Septiembre
Vol. 24 Núm. 3 (2020)El brote de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), causado por el virus del síndrome respiratorio agudo severo tipo-2 (SARS-CoV-2), fue declarado como una pandemia en marzo de 2020. La proteína S en la membrana de la partícula viral le da la apariencia de una corona.
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Abril-Junio
Vol. 24 Núm. 2 (2020)La secreción de hormonas tiroideas T4 (tiroxina) y T3 (triyodotironina) por la tiroides, es regulada por la hormona estimulante de tiroides (TSH) producida por la hipófisis, la cual a su vez está regulada por la hormona liberadora de tirotropina (TRH), secretada por el hipotálamo.
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Enero-Marzo
Vol. 24 Núm. 1 (2020)En el síndrome de Down son varios los genes que se encuentran relacionados con las características fenotípicas del mismo, los cuales se encuentran en su mayoría en una región dentro del cromosoma 21, conocida como región crítica del síndrome de Down (DSCR), extendida entre 21q22.11 y 21q22.3.
