Hemangiolinfangioma mesentérico: reporte de un caso

Palabras clave: hemangiolinfangioma, malformaciones vasculares, patología.

Resumen

El hemangiolinfangioma es un tipo muy raro de malformación del sistema vascular, caracterizado histológicamente por la presencia de vasos venosos y linfáticos dilatados quísticamente, cuyas células endoteliales de revestimiento son positivas para marcadores de inmunohistoquímica como CD31, CD34 y D2-40. El compromiso extenso retroperitoneal y del tracto gastrointestinal es infrecuente. Se presenta el caso de una paciente femenina de 24 años con antecedente de dolor pélvico crónico, con exacerbación de síntomas. El diagnóstico imagenológico mostró una masa retroperitoneal multiquística. Se hizo hemicolectomía derecha y resección de la masa, encontrándose que dicha lesión estaba íntimamente adherida al mesenterio con compromiso extenso del tracto gastrointestinal, y cuyo estudio histopatológico reveló un hemangiolinfangioma, con mejoría clínica posterior a la resección quirúrgica. Aportamos a la literatura mundial, la caracterización de los hallazgos clínicos, imagenológicos e histopatológicos de este tipo de malformaciones.

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Biografía del autor/a

Mario Alberto Caviedes, Universidad de Antioquia

Médico, Residente de Patología, Universidad de Antioquia. Medellín, Colombia.

Laura Camila Giraldo, Universidad de Antioquia

Estudiante de Medicina, Universidad de Antioquia. Medellín, Colombia.

Laura Andrea Peña, Universidad de Antioquia

Médica, Residente de Patología, Universidad de Antioquia. Medellín, Colombia.

Germán Osorio-Sandoval, Universidad de Antioquia

Médico, Especialista en Patología. Docente e Investigador, Departamento de Patología, Universidad de Antioquia. Medellín, Colombia.

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Cómo citar
1.
Caviedes MA, Camila Giraldo L, Peña LA, Osorio-Sandoval G. Hemangiolinfangioma mesentérico: reporte de un caso. Med. Lab. [Internet]. 3 de enero de 2023 [citado 29 de noviembre de 2023];27(1):33-8. Disponible en: https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/618
Publicado
2024-01-03
Sección
Casos clínicos

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