El laboratorio en el diagnóstico de la demencia

  • Karen Santacruz Universidad de Minnesota
Palabras clave: laboratorio, demencia, enfermedad de Alzheimer, demecia con cuerpos de Lewy.

Resumen

un esquema completo para el estudio de la demencia incluye una serie de exámenes del laboratorio clínico. Muchos de éstos son pruebas de rutina, enfocadas a descartar enfermedades reversibles asociadas con un déficit cognitivo o al delirium. Una vez establecido el diagnóstico de demencia y se hayan descartado las causas tratables, el diagnóstico diferencial se vuelve más reducido y se incluyen las enfermedades neuro- degenerativas y la demencia vascular. El clínico, usualmente puede realizar el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, de la demencia con cuerpos de Lewy o de la demencia vascular, utilizando los hallazgos del examen físico o los datos de las neuroimágenes. Sin embargo, el estándar de oro para el diagnóstico definitivo de la demencia sigue siendo el examen neuropatológico en la autopsia. Para el futuro, las microseries de ADN y ARN y la técnicas proteómicas darán un mejor entendimiento en la patogénesis de la demencia, aportando diagnósticos más exactos y mejores herramientas para el tratamiento.

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Biografía del autor/a

Karen Santacruz, Universidad de Minnesota

Departamento de Patología y Laboratorio Médico, Universidad de Minnesota, Minneapolis, MN, USA.

Referencias bibliográficas

Knopman DS, DeKosky ST, Cummings JL, et al. Practice parameter: Diagnosis of dementia (an evidence-based review). Report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology. 2001; 56: 1143-1153. https://doi.org/10.1212/WNL.56.9.1143

Practice parameter for diagnosis and evaluation of dementia. (Summary statement) Report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology. 1994; 44: 2203-2206. https://doi.org/10.1212/WNL.44.11.2203

Green AJ. Use of 14-3-3 in the diagnosis of Creuafeldr-Jakob disease. Biochem Soc Trans. 2002; 30: 382-386. https://doi.org/10.1042/bst0300382

McKeith IG, Ballard CG, Perry RH, et al. Prospective validation of consensus criteria for the diagnosis of dementia with Lewy bodies. Neurology. 2000; 54: 1050-1058. https://doi.org/10.1212/WNL.54.5.1050

McKeith IG, Dickson DW, Lowe J, et al. Diagnosis and management of dementia with l,ewy bodies. Third report of the DLB consortium. Neurology, 2005; 65: 1863-1872. https://doi.org/10.1212/01.wnl.0000187889.17253.b1

Consensus recommendations for the postmortem diagnosis of Alzheimer's disease. The National Institute on Aging, and Reagan Institute Working Group on Diagnostic Criteria for the Neuropathological Assessment of Alzheimer's Disease. Neurobiol Aging. 1997; 18 (4 Suppl): S1-2.

Jellinger KA, Bancher C. Neuropathology of Alzheimer's disease: A critical update. J Neural Transm Suppl. 1998; 54: 77- 95. https://doi.org/10.1007/978-3-7091-7508-8_8

Mirra SS, Heyman A, McKeel D, et al. The Consortium to Establish a Registry For Alzheimer's Disease (CERAD). Part II. Standardization of the neuropathologic assessment of Alzheimer's disease. Neurology. 1991; 41: 479-486. https://doi.org/10.1212/WNL.41.4.479

Khachaturian ZS. Diagnosis of Alzheimer's disease. Arch Neurol 1985; 42:1097-1105. https://doi.org/10.1001/archneur.1985.04060100083029

Geddes JW, Tekirian TL, Soultanian NS, et al. Comparison of neuropathologic criteria for the diagnosis of Alzheimer's disease. Neurobiol Aging. 1998; 18 (4 Suppl): S99-105. https://doi.org/10.1016/S0197-4580(97)00063-8

Consensus report of the Working Group On: "Molecular and Biochemical Markers of Alzheimer's Disease". The Ronald and Nancy Reagan Research Institute of the Alzheimer's Association and the National Institute on Aging Working Group. Neurobiol Aging: 1998; 19: 109-116. https://doi.org/10.1016/S0197-4580(98)00022-0

Borghi R, Marchese R, Negro A, et al. Full length alpha-synuclein is present in cerebrospinal fluid from Parkinson's disease and normal subjects. Neurosci Lett. 2000; 287: 65-67. https://doi.org/10.1016/S0304-3940(00)01153-8

Blennow K, Vanmechclen E. CSF markers for pathogenic processes in Alzheimer's disease: Diagnostic implications and use in clinical neurochemistry. Brain Res Bull. 2003; 61: 235-242. https://doi.org/10.1016/S0361-9230(03)00086-8

Stroryk D, Blennow K, White LR, et al. CSF A-beta 42 levels correlate with amvloid-neuropathology in a population-based autopsy study. Neurology. 2003; 60: 652-656. https://doi.org/10.1212/01.WNL.0000046581.81650.D0

Pametti L, Lanari A, Silvestrelli G, et al. Diagnosing prodromal Alzheimer's disease: Role of CSF biochemical markers. Mech Ageing Dev 2006; 127: 129-132. https://doi.org/10.1016/j.mad.2005.09.022

De La Monte SK, Wands JR. The AD7c-NTP neuronal thread protein biomarker for detecting Alzheimer's disease. J Alzheimer's Dis. 2001; 3: 345-353. https://doi.org/10.3233/JAD-2001-3310

Ujiie M, Dickstein DL, Jefferies WA. p97 as a biomarker for Alzheimer disease. Front Biosci. 2002; 7: e42-47. https://doi.org/10.2741/A905

Hyman BT, Gomez-Isla T, Briggs M, et al. Apolipoprotein E and cognitive change in an elderly population. Ann Neurol. 1996; 40:55-66. https://doi.org/10.1002/ana.410400111

Woltjer RL, Cimino P1, Boutte AM, et al. Proteornic determination of widespread detergent-insolubility including A-beta but not tau early in the pathogenesis of Alzheimer's disease. Faseb J 2005; 19: 1923-1925. https://doi.org/10.1096/fj.05-4263fje

fev6Quantitative proteomics of cerebrospinal fluid from patients with Alzheimer disease. J AIzheimers Dis. 2005; 7: 125-133, 173-180. https://doi.org/10.3233/JAD-2005-7205

Cómo citar
1.
Santacruz K. El laboratorio en el diagnóstico de la demencia. Med. Lab. [Internet]. 1 de mayo de 2006 [citado 16 de agosto de 2022];12(5-6):211-9. Disponible en: https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/537
Publicado
2006-05-01
Sección
La Clínica y el Laboratorio

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