Síndrome de Werner: a propósito de un caso probable

  • María A. Acosta-Aragón Universidad del Cauca
  • Marco F. Sierra-Zúñiga Universidad del Cauca
  • Nelson F. Sotelo-Muñoz Universidad del Cauca
Palabras clave: progeria en el adulto, síndrome de Werner, envejecimiento prematuro, tumores malignos, atrofia muscular, manejo de caso.

Resumen

El síndrome de Werner es una patología poco frecuente, de herencia autosómica recesiva, caracterizado por signos de envejecimiento prematuro y tendencia a desarrollar tumores malignos. El diagnóstico de esta enfermedad es principalmente clínico, con hallazgos predominantes como talla baja y envejecimiento precoz. En este artículo se presenta el caso de un paciente de 49 años de edad, con signos tempranos de envejecimiento desde los 15 años y ateroesclerosis temprana asociada, que lo lleva a amputación quirúrgica de extremidad inferior derecha. De acuerdo con los criterios diagnósticos del síndrome de Werner este es el primer caso probable en el suroccidente colombiano.

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Biografía del autor/a

María A. Acosta-Aragón, Universidad del Cauca

Médica y Cirujana, MSc en Biología, área Genética Clínica, PhD en Genética de Poblaciones Humanas y Genética Forense. Profesora titular, Departamento de Pediatría, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad del Cauca. Popayán, Colombia.

Marco F. Sierra-Zúñiga, Universidad del Cauca

Médico y cirujano, residente en Pediatría, Departamento de Pediatría, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad del Cauca. Popayán, Colombia.

Nelson F. Sotelo-Muñoz, Universidad del Cauca

Médico Interno, Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad del Cauca, Popayán, Colombia.

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Cómo citar
1.
Acosta-Aragón MA, Sierra-Zúñiga MF, Sotelo-Muñoz NF. Síndrome de Werner: a propósito de un caso probable . Med. Lab. [Internet]. 1 de septiembre de 2017 [citado 22 de abril de 2021];23(9-10):485-92. Disponible en: https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/27
Publicado
2017-09-01
Sección
Casos clínicos
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