Vol. 27 Núm. 2 (2023): Abril-Junio

La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrágico hereditario más común, y se caracteriza por una disminución de la capacidad del factor von Willebrand de unirse a las plaquetas y al colágeno de la matriz extracelular durante la hemostasia primaria, debido a defectos cuantitativos o cualitativos.