La hemofilia B es causada por mutaciones en el gen F9, que codifica para el factor IX de la coagulación. La importancia del factor IX radica en su papel crítico en la producción sostenida de trombina, que finalmente conduce a la formación de la malla de fibrina, para una hemostasia adecuada.
Tutoriales
Intrucciones para autores
Cómo enviar un artículo
Cómo cargar una versión corregida
Cómo diligenciar metadatos en OJS
Instrucciones para revisores
Cómo hacer una revisión
Instrucciones para editores
Cómo enviar un artículo a revisión
Cómo enviar correcciones a los autores
Indexaciones
Visitas en el último año
Ver estadísticas
Editora Médica Colombiana S.A. / Universidad de Antioquia
Programa de Educación Médica Continua Certificada (PEMCC)
Teléfono: (4) 444 4900 / Fax: (4) 312 72 26
Email: medicinaylaboratorio@edimeco.com
Línea de atención al cliente: 01-8000-941080
Carrera 43C #5-33 Medellín, Colombia 050022
DOI: https://doi.org/10.36384/issn.0123-2576
Publicación de acceso libre
Revista administrada por Biteca
